Femifol® 5mg Tabletten

Anwendung von Femifol® 5 mg

•  Zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.

Anwendung: Femifol® 5 mg ist ein Vitaminpräparat.

Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt je nach Bedarf 1–3 Tabletten Femifol® pro Tag (entsprechend 5–15 mg Folsäure).

Art der Anwendung: Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) eingenommen.

Inhaltsstoffe: Jede Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Talkum, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Packungsinhalt: Gelbe bis orangefarbige, runde, nicht-überzogene Tabletten. Femifol® ist in Packungen mit 30 und 100 Tabletten erhältlich.

Mögliche Nebenwirkungen: 

Selten kann es nach sehr hohen Folsäure-Dosierungen zu

•  Schlafstörungen

•  Erregung oder Depressionen

•  Magen-Darm-Störungen kommen.

Sehr selten kann es zu

•  Unverträglichkeitreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem)

•  Juckreiz (Pruritus)

•  Luftnot (Bronchospasmus)

•  Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) kommen.

Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arznei- mittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es sind keine Risiken bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.

Warnhinweise: Bitte nehmen Sie Femifol® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden.

Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Ery- throzyten-Proben und Bestimmung des Vitamin-B12-Gehaltes).

Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch unter Umständen die Krampfbereitschaft erhöhen.

Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Femifol® und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arz- neistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trime- thoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Krebs), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen.

Die gleichzeitige Gabe von Folsäure und Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) (Arzneistoffe zur Behandlung von Krebs) kann zu einer Wirkungsverstärkung und damit zu einer Erhöhung der zellschädigenden Wirkung von Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) führen. Dies kann sich z. B. in schweren Durchfällen äußern.

Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Femifol® verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden.